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Since 1929, ESTEVE has been driven by a clear and powerful purpose: improve people’s lives. Headquartered in Barcelona, we are a global pharmaceutical company with affiliates in Spain, Portugal, Italy, Germany, France, the UK, and the USA, as well as world-class production sites in Mexico and China supporting our global CMO business.

We are on an exciting growth journey, transforming into a leading international specialty pharma company, focused on highly specialized medicines that address unmet medical needs. At the heart of everything we do are our core values: people matter, transparency, and accountability.

We care, we do: Our commitment goes beyond medicine. We care about making a positive impact on people, the environment, and the way we do business.

¿Te motiva trabajar en un laboratorio donde la calidad es el centro de todo y cada detalle importa?

En nuestro equipo de Control de Calidad de Banyeres del Penedès, buscamos a un/a profesional que disfrute combinando análisis instrumental, gestión de laboratorio y participación activa en auditorías y nuevos proyectos. Una oportunidad ideal para quien quiera crecer en un entorno GMP altamente técnico y dinámico.

 

 

¿Qué harás en tu día a día?

  •  Gestión y formación del equipo del laboratorio
  •  Ejecución y revisión de análisis, calibraciones y documentación asociada
  •  Gestión de equipos: mantenimiento, cualificaciones y relación con servicios técnicos
  •  Revisión de datos crudos y emisión de boletines analíticos
  •  Investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y elaboración de CAPAs
  •  Participación en auditorías y contacto directo con clientes
  •  Apoyo a nuevos proyectos y adopción de nuevas técnicas/métodos
  •  Gestión de logbooks, patrones y documentación GMP

 

 

¿Qué buscamos?

  • Grado en Ciencias (idealmente Química)
  •  Experiencia previa en QC o I+D en entorno químico-farmacéutico
  •  Conocimientos en técnicas analíticas (HPLC, HRGC...)
  •  Experiencia en entornos GMP y Data Integrity
  •  Nivel B2 de inglés
  •  Manejo de Office y sistemas LIMS

 

 

¿Qué ofrece esta posición?

Un rol dinámico, con impacto directo en la calidad del producto, participación en nuevos desarrollos y crecimiento dentro de un entorno altamente técnico y regulado.

  • Horario: Turno partido de lunes a viernes
  • Incorporación: Inmediata
  • Contrato temporal de sustitución por maternidad

 

Ready to join us on our purpose to improve people’s lives?  Become part of a team where your passion can make a real difference.

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