Since 1929, ESTEVE has been driven by a clear and powerful purpose: improve people’s lives. Headquartered in Barcelona, we are a global pharmaceutical company with affiliates in Spain, Portugal, Italy, Germany, France, the UK, and the USA, as well as world-class production sites in Mexico and China supporting our global CMO business.

We are on an exciting growth journey, transforming into a leading international specialty pharma company, focused on highly specialized medicines that address unmet medical needs. At the heart of everything we do are our core values: people matter, transparency, and accountability.

We care, we do: Our commitment goes beyond medicine. We care about making a positive impact on people, the environment, and the way we do business.

¿Te apasiona la validación de métodos analíticos y quieres desarrollarte en un entorno industrial regulado, dinámico y con impacto real en la calidad del producto?
¡Esta puede ser tu próxima oportunidad!

Tu misión

Serás una pieza clave en el área de Analytical Validations, asegurando que los métodos analíticos cumplen con los más altos estándares de calidad, normativa GMP y Data Integrity, contribuyendo a la mejora continua de los procesos.

¿Qué harás en tu día a día?

• Preparar y/o supervisar protocolos de validación de métodos analíticos.
• Supervisar la parte experimental de las validaciones.
• Gestionar desviaciones, así como las acciones correctivas y preventivas (CAPAs) asociadas.
• Elaborar o revisar informes de validación.
• Actualizar métodos analíticos incorporando resultados y conclusiones de la validación.
• Asegurar el cumplimiento de normativa GMP durante todo el proceso.
• Participar en la elaboración y revisión de SOPs.
• Colaborar en auditorías internas y externas relacionadas con validaciones.
• Mantener discusiones técnicas con clientes y otros departamentos.
• Revisar el mantenimiento, verificación y cualificación de equipos asignados.
• Mantenerte actualizado/a en nuevas técnicas analíticas.
• Supervisar y tutorizar a personal en formación.
• Promover la mejora continua, la seguridad, el medio ambiente y la calidad.

¿Qué buscamos?

• Licenciatura o Grado en Química.
  • Muy valorable Máster en Química Analítica o Doctorado en especialidad analítica.
• Experiencia como técnico/a de Desarrollo Analítico o Control de Calidad, idealmente en entorno químico‑farmacéutico.
• Conocimientos sólidos en:
  • GMP para APIs
  • Validación de métodos analíticos
  • Técnicas instrumentales (HPLC, HRGC, etc.)
• Nivel de inglés C1.
• Castellano y catalán bilingüe.
• Usuario/a habitual de Word, Excel y PowerPoint.

¿Qué te ofrecemos?

• Incorporarte a una compañía consolidada y en crecimiento.
• Proyecto técnico de alto valor añadido en entorno regulado.
• Trabajo colaborativo con equipos multidisciplinares y contacto directo con clientes.
• Estabilidad y desarrollo profesional continuo.
• Participación activa en la mejora de procesos y en proyectos estratégicos.
• Jornada de trabajo flexible de lunes a viernes. 
• Salario competitivo y beneficios sociales. 

Ready to join us on our purpose to improve people’s lives?  Become part of a team where your passion can make a real difference.