Desde 1929, ESTEVE se ha guiado por un propósito claro y poderoso: mejorar la vida de las personas. Con sede en Barcelona, somos una compañía farmacéutica global con filiales en España, Portugal, Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Estados Unidos, así como centros de producción de primer nivel en México y China que respaldan nuestro negocio global de CMO.

Estamos inmersos en un emocionante camino de crecimiento, transformándonos en una compañía farmacéutica internacional líder en especialidades, centrada en medicamentos altamente especializados que abordan necesidades médicas no cubiertas. En el corazón de todo lo que hacemos están nuestros valores fundamentales: las personas importan, transparencia y responsabilidad.

Nos importa, actuamos: Nuestro compromiso va más allá de la medicina. Nos importa generar un impacto positivo en las personas, en el medio ambiente y en la forma en que hacemos negocios.

Buscamos un/a Técnico/a de Documentación en Garantía de Calidad (QA) para dar soporte técnico, administrativo y documental en el área de Quality Assurance, incluyendo el control, distribución y archivo de documentación relacionada con proyectos de terceros.

Funciones principales:

• Control documental GMP: Emisión y renovación de SOPs, gestión de copias controladas y archivo.
• Mantenimiento y mejora de sistemas de calidad: Edición de documentos del QMS, preparación de métricas de calidad y revisiones periódicas del sistema; seguimiento y cierre de CAPAs.
• Soporte a proyectos:
  • • Compartir documentación GMP con clientes.
    • Colaborar en la revisión de EBRs cuando sea necesario.
    • Elaboración de informes PQR y OOTs según procedimientos internos y plazos establecidos.
• Apoyo en auditorías internas y externas: Gestión de agenda del plan de auditorías, preparación de documentación requerida, emisión/recepción de informes y seguimiento de observaciones.
• Soporte en formación GMP: Apoyo en el plan anual de formación GMP, seguimiento y mantenimiento de registros de ejecución y archivo correspondiente.

Requisitos:

• Experiencia previa en entornos GMP y documentación QA.
• Conocimiento de sistemas de calidad y normativa GMP.
• Manejo de herramientas ofimáticas y sistemas documentales.
• Capacidad organizativa, atención al detalle y trabajo en equipo.

Se ofrece:

• Incorporación a un equipo dinámico en un entorno internacional.
• Contrato indefinido y jornada completa.

¿Listo para unirte a nosotros en nuestro propósito de mejorar la vida de las personas? Forma parte de un equipo donde tu pasión puede marcar una verdadera diferencia.