Since 1929, ESTEVE has been driven by a clear and powerful purpose: improve people’s lives. Headquartered in Barcelona, we are a global pharmaceutical company with affiliates in Spain, Portugal, Italy, Germany, France, the UK, and the USA, as well as world-class production sites in Mexico and China supporting our global CMO business.

We are on an exciting growth journey, transforming into a leading international specialty pharma company, focused on highly specialized medicines that address unmet medical needs. At the heart of everything we do are our core values: people matter, transparency, and accountability.

We care, we do: Our commitment goes beyond medicine. We care about making a positive impact on people, the environment, and the way we do business.

En ESTEVE buscamos un/a Production Technician para nuestra planta de Celrà, donde serás parte del equipo responsable de garantizar la correcta ejecución de los procesos productivos bajo los más altos estándares de calidad (GMP). 

Misión: Ser el técnico de investigaciones del departamento de Producción y dar pleno soporte en la ejecución de las actividades homogeneas tales como la preparación de documentación técnica del departamento de Producción, incluyendo la especialización de limpiezas, con el fin de asegurar de asegurar la adherencia al planning y los estandares de calidad. 

Funciones:

• Crear y revisar documentación técnica del departamento de Producción: investigaciones y desviaciones.
• Realizar formación a los técnicos y operarios del departamento de Producción. 
• Participar en la creacion y revisión de la documentación técnica del departamento de Producción: hojas de fabricación, QRA’s, PNT’s, controles de cambios, etc. 
• Creación y revisión de la documentación técnica del departamento de Producción relativa a gestión de limpiezas :
• Actualizar la matriz de Residue Mapping.
• Actualizar plantillas de limpieza según cambios en el proceso (p. ej., nueva tipología de equipos).
• Realizar investigaciones relacionadas con desviaciones de limpieza.
• Crear nuevas versiones de hojas de limpieza y generar los correspondientes controles de cambios.
• Crear y actualizar hojas de solvent batch, incluyendo el esquema de mangueras.
• Gestionar toda la documentación relacionada con nuevos equipos en el departamento (p. ej., PNT de listado de equipos, PNT de superficie peor caso, QRA de puntos de muestreo).

Requisitos:

• Licenciatura o Grado en Ciencias Químicas, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en posición similar, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.
• Valorable formación en normativa GMP para APIs.

Se ofrece:

• Horario de lunes a viernes.
• Contratación directa en empresa multinacional en pleno crecimiento.
• Salario competitivo.

Si tienes ganas de seguir aprendiendo y creciendo profesionalmente, esta es tu oportunidad. ¡Aplica a la oferta y nos pondremos en contacto contigo a la mayor brevedad!

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