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Desde 1929, ESTEVE está impulsada por un propósito claro: mejorar la vida de las personas. Con sede en Barcelona y presencia global, somos una compañía farmacéutica internacional con filiales en España, Portugal, Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Estados Unidos. Además, contamos con centros de producción de vanguardia en México y China que respaldan nuestra división global de fabricación a terceros (CMO).

Estamos en un emocionante proceso de crecimiento y transformación, consolidándonos como una empresa líder en medicamentos altamente especializados, orientados a cubrir necesidades médicas no cubiertas. Nuestros valores esenciales guían cada uno de nuestros pasos: las personas son lo primero, la transparencia y la responsabilidad.

Nuestro compromiso trasciende la fabricación de medicamentos. Nos dedicamos a crear un impacto positivo en las personas, en el medio ambiente y en cada aspecto de nuestra manera de hacer negocios.

En Esteve Química buscamos incorporar un/a QC Laboratory Technician para nuestra planta de Lliçà de Vall (Barcelona). La persona seleccionada se unirá al equipo de Quality Control (QC) mediante un contrato temporal por sustitución de baja médica, contribuyendo a asegurar la calidad de nuestros productos y el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de la compañía.
 
 

¿Cuál será tu misión?

 

Garantizar el análisis y control de calidad de materias primas, productos intermedios y productos acabados, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP, Data Integrity y los procedimientos internos del laboratorio.

 

 

Principales responsabilidades:

 

  • Realizar análisis físico-químicos de:

    • Materias primas.
    • Controles de proceso.
    • Productos intermedios y acabados.
    • Estudios de estabilidad.
    • Muestras de limpieza y validaciones.

 

  • Utilizar técnicas analíticas de laboratorio para las que esté cualificado/a (HPLC, GC y otras técnicas instrumentales).

  • Ejecutar actividades de mantenimiento, calibración y cualificación de equipos analíticos (IQ, OQ, PQ).

  • Registrar resultados analíticos y gestionar datos en sistemas LIMS.

  • Realizar muestreos de agua, ambientes y equipos para monitorización microbiológica.

  • Gestionar documentación analítica, muestras, stock y pedidos de laboratorio.

  • Colaborar en la elaboración y mejora de procedimientos (SOPs).

  • Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, Data Integrity y los estándares de seguridad y medioambiente.

 

 

¿Qué buscamos?

 

  • Formación en Química o disciplinas afines (FP, estudios secundarios especializados o equivalente).
  • Conocimientos de normativas GMP y Data Integrity.
  • Formación en prevención de riesgos laborales y medioambiente.
  • Experiencia previa en laboratorios de Control de Calidad o I+D, preferiblemente en la industria química o farmacéutica.
  • Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC/HRGC u otras técnicas instrumentales.
  • Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
  • Inglés nivel básico-intermedio (A2).

 

 

Tipo de contrato

 

  • Contrato temporal por sustitución de baja médica.

 

 

¿Te gustaría ser parte de nuestro camino para mejorar la vida de las personas?  Únete a un equipo donde tu pasión puede marcar la diferencia.

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