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Desde 1929, ESTEVE está impulsada por un propósito claro: mejorar la vida de las personas. Con sede en Barcelona y presencia global, somos una compañía farmacéutica internacional con filiales en España, Portugal, Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Estados Unidos. Además, contamos con centros de producción de vanguardia en México y China que respaldan nuestra división global de fabricación a terceros (CMO).
Estamos en un emocionante proceso de crecimiento y transformación, consolidándonos como una empresa líder en medicamentos altamente especializados, orientados a cubrir necesidades médicas no cubiertas. Nuestros valores esenciales guían cada uno de nuestros pasos: las personas son lo primero, la transparencia y la responsabilidad.
Nuestro compromiso trasciende la fabricación de medicamentos. Nos dedicamos a crear un impacto positivo en las personas, en el medio ambiente y en cada aspecto de nuestra manera de hacer negocios.
¿Cuál será tu misión?
Participar activamente en la optimización y mejora continua de los procesos productivos, proporcionando soporte técnico al área de Producción y colaborando en la implantación de nuevos procesos industriales, garantizando en todo momento el cumplimiento de los estándares GMP, Seguridad y Medio Ambiente.
Principales responsabilidades:
- Dar soporte técnico al área de Producción en la ejecución y seguimiento de campañas industriales.
- Participar en la puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
- Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar la eficiencia, calidad y productividad.
- Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas y de instalaciones.
- Elaborar y revisar documentación GMP:
-Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs).
-Hojas de fabricación y limpieza.
-Controles de cambio.
-Desviaciones de proceso.
-Evaluaciones de riesgos.
-Protocolos y documentación técnica de instalaciones.
- Participar en análisis HAZOP y actividades relacionadas con Seguridad y Medio Ambiente.
- Colaborar en auditorías e inspecciones de clientes y autoridades regulatorias.
- Formar al personal de planta en nuevos procesos y procedimientos operativos.
- Supervisar operaciones críticas de fabricación y garantizar el cumplimiento de las GMP.
¿Qué ofrecemos?
- Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
- Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
- Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
- Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
- Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
¿Qué buscamos?
- Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
- Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
- Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
- Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
- Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.
¿Te gustaría ser parte de nuestro camino para mejorar la vida de las personas? Únete a un equipo donde tu pasión puede marcar la diferencia.